În România, un pacient așteaptă peste trei ani pentru accesul la un medicament inovator. Nu pentru că tratamentul nu există sau nu a fost evaluat de autoritățile competente, ci pentru că procesul administrativ de compensare este lung și impredictibil.
Ce înseamnă această întârziere? O boală care avansează, apariția complicațiilor, opțiuni terapeutice care se reduc și, în multe cazuri, ani de viață pierduți. Nu din cauza lipsei de soluții medicale, ci din cauza unui blocaj administrativ.
Raportul Patients W.A.I.T. 2025 confirmă amploarea acestei provocări: România ocupă ultimul loc în Uniunea Europeană în ceea ce privește accesul la medicamente inovatoare, iar pacienții români au acces la mai puțin de 1 din 5 tratamente aprobate la nivel european.
Amânarea compensării nu generează economii. Costurile sunt transferate către stadii mai avansate ale bolii, urgențe și mortalitate evitabilă. Soluțiile există și pot fi implementate, începând cu deblocarea terapiilor care au finalizat evaluarea și sunt eligibile pentru compensare.
În editorialul semnat de Dr. Ioana Bianchi, Director Relații Externe ARPIM, publicat de Calea Europeană, pe care îl puteți regăsi aici, sunt analizate cauzele acestui decalaj și măsurile care pot accelera accesul pacienților români la tratamente inovatoare.