Dorind să încurajeze competența etică și promovarea corectă a produselor farmaceutice, ARPIM a adoptat încă din anul 2006 “Codul de Etică în promovarea medicamentelor”.
ARPIM a dezvoltat în timp relații de cooperare și susținere reciprocă cu membrii comunității științifice și medicale, cu farmaciștii, cu reprezentanți ai pacienților și cu autoritățile, deopotrivă.
Pe masură ce sunt disponibile noi rezultate ale cercetării farmaceutice, companiile pun la dispoziția tuturor actorilor din sistemul de sănătate informații exacte, corecte și obiective despre descoperirile științifice. Astfel că progresele cercetării și dezvoltării farmaceutice devin cunoscute și asimilate de către aceștia în timp real.
CODUL ARPIM 2024, versiune 1 iulie 2024 - RO
CODUL ARPIM 2024, versiune 1 iulie 2024 - EN
Versiuni anterioare:
CODUL ARPIM 2023 - versiunea RO
CODUL ARPIM 2023 - versiunea EN
CODUL ARPIM 2022 - versiunea RO
CODUL ARPIM 2022 - versiunea EN
CODUL ARPIM 2021 - versiunea RO
CODUL ARPIM 2021 - versiunea EN
Comunitatea medicală este sprijinită în eforturile sale de a fi în permanență la curent cu noutățile științifice, prin facilitarea accesului la întâlnirile profesionale desfășurate în țară sau străinătate – congrese sau conferințe. Astfel că, medicii români au acces la cele mai noi discuții despre tratamente inovatoare care revoluționează lumea medicală și care reprezintă noi șanse pentru pacienții din întreaga lume.
Toate companiile membre au aderat la Codul de Etică încă din anul 2006, iar ARPIM este singura asociație care activează în piața farmaceutică și care și-a impus standarde de etică de nivel european. Mai mult decât atât, în mod constant, ARPIM a solicitat și încurajat adoptarea acestui Cod atât de către autorități, cât și de către ceilalți actori din piață, pentru a asigura un nivel uniform de reglementare în întreaga piață farmaceutică. Codul ARPIM este armonizat cu reglementările de la nivel european ale industriei farmaceutice, iar în anumite privințe este chiar mai restrictiv și este actualizat periodic.
Declararea transferurilor de valoare
Profesioniștii şi organizaţiile din domeniul medical, cu care companiile farmaceutice colaborează, furnizează sprijin industriei farmaceutice prin cunoştinţe valoroase și expertiză independentă rezultată din experienţa clinică şi de management de care dispun.
Această expertiză aduce o contribuţie importantă la eforturile industriei farmaceutice de îmbunătăţire a calităţii îngrijirii pacientului, cu beneficii pentru pacienți şi pentru societate la nivel global. Profesioniștii şi organizaţiile din domeniul medical sunt îndreptăţiţi să fie remuneraţi în mod corect pentru expertiza lor legitimă şi pentru munca depusă la solicitarea industriei farmaceutice.
EFPIA şi, implicit, ARPIM, consideră că interacţiunile dintre industria farmaceutică şi profesioniștii din domeniul medical au o influenţă profundă şi pozitivă asupra calităţii tratamentului pacientului şi asupra valorii cercetărilor viitoare. În acelaşi timp, integritatea unui profesionist din domeniul medical în decizia de prescriere a unui medicament este unul din pilonii sistemului medical.
ARPIM recunoaşte că interacţiunile dintre industria farmaceutică şi profesioniștii din domeniul medical pot crea un eventual conflict de interes.
ANMDM publică anual datele privind interacțiunile dintre producătorii de medicamente și profesioniștii și instituțiile din domeniul sanitar, conform Ordinului Ministrului Sănătății 194/2015 pe site-ul www.anm.ro
Acest proces de transparentizare este unul în beneficiul pacienților, al mediului de afaceri și al sistemului de sănătate românesc, iar membrii ARPIM colaborează cu autoritățile pentru o implementare cât mai eficientă a acestuia.
Publicarea transferurilor de valoare referitoare la activitatea de cercetare și dezvoltare
Descarcă atașament (Centralizator raportări transferuri de valoare - cercetare și dezvoltare 2024)
Descarcă atașament (Centralizator raportări transferuri de valoare - cercetare și dezvoltare 2023)
Descarcă atașament (Centralizator raportări transferuri de valoare - cercetare și dezvoltare 2022)
Descarcă atașament (Centralizator raportări transferuri de valoare - cercetare și dezvoltare 2021)
Descarcă atașament (Centralizator raportări transferuri de valoare - cercetare și dezvoltare 2020)
Descarcă atașament (Centralizator raportări transferuri de valoare – cercetare și dezvoltare 2019)
Descarcă atașament (Centralizator raportări transferuri de valoare – cercetare și dezvoltare 2018)
Descarcă atașament (Centralizator raportări transferuri de valoare – cercetare și dezvoltare 2017)
Descarcă atașament (Centralizator raportări transferuri de valoare – cercetare și dezvoltare 2016)
Interacțiunea cu Organizațiile de Pacienți
Industria farmaceutică are multe interese comune cu organizaţiile de pacienţi, care reprezintă sau sprijină nevoile pacienţilor şi ale persoanelor care se ocupă de îngrijirea lor.
Pentru a asigura desfăşurarea relaţiilor dintre industria farmaceutică şi Organizaţiile de Pacienţi (OP) într-o manieră etică şi transparentă, ARPIM a inclus Cereințe specifice privind interacțiunea cu OP în cadul Codului ARPIM, referinţă la care trebuie să se alinieze companiile membre ARPIM în colaborarea cu organizaţiile de pacienţi în vederea menţinerii următoarelor înalte standard etice.
- Independența OP, în ceea ce privește judecata politică, politicile și activitățile,
trebuie asigurată. - Toate interacțiunile între OP și companiile membre trebuie să se bazeze pe
respect reciproc, opiniile și deciziile fiecărui partener având valoare egală. - Companiile membre nu vor solicita promovarea unui anumit medicament
pe bază de prescripție și nici OP nu vor întreprinde demersuri în acest sens. - Obiectivele și sfera de aplicabilitate a oricărei colaborări trebuie să fie
transparente. Sprijinul financiar și non-financiar acordat de companiile
membre trebuie să fie întotdeauna recunoscut în mod clar. - Companiile membre salută finanțarea variată a OP din surse multiple.